免费观看黄一级视频,可以免费在线看黄的网站,欧美视频日韩视频,精品国产黄a∨片高清在线

    預(yù)存
    Document
    當(dāng)前位置:文庫百科 ? 文章詳情
    【頂刊動態(tài)】Nature Communications 最新熱點論文賞析
    來源:測試GO 時間:2022-07-04 01:19:06 瀏覽:4416次


    Nature Communications, 創(chuàng)刊于2010年,是最早推動Full Open Access (OA)的頂尖期刊之一,其本身也于2016年1月起全面實行OA形式。作為綜合類期刊,Nature Communications致力于關(guān)注生物、醫(yī)學(xué)、健康、物理、化學(xué)和地球科學(xué)等各學(xué)科的高質(zhì)量研究,其具體方向涵蓋有:腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)、分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、表觀遺傳學(xué)、生物化工、有機合成、無機材料、生物技術(shù)、合成生物學(xué)、干細胞、植物科學(xué)、地學(xué)等。發(fā)文類型包括有:Article、Review、Editorial Material、Letter和Biographical Item等,目前國內(nèi)發(fā)文版面費為5790美元。

    目前該期刊已經(jīng)被包括SCIE在內(nèi)的眾多數(shù)據(jù)庫收錄,ISSN:2041-1723(online),中科院1區(qū),JCR1區(qū),TOP期刊,最新影響因子為14.919。為了一覽Nature Communications的風(fēng)采,筆者特意選取了2021年中具有代表性的高被引熱點論文進行介紹,希望能夠給相關(guān)領(lǐng)域的科研工作者們帶來一絲啟發(fā)。

     


    1.  有機光伏電池的光電轉(zhuǎn)化效率創(chuàng)新高:18%!(被引次數(shù):213

    長期以來,由于器件形態(tài)和材料電子結(jié)構(gòu)的限制,有機光伏電池(OPV)中的二元供體-受體混合物活性層的光電轉(zhuǎn)化效率(PCE)并不理想。

    有鑒于此,上海交通大學(xué)劉烽等人通過利用四元混合物,實現(xiàn)了體異質(zhì)結(jié)有機光伏有源層中雙級聯(lián)能級的匹配和更為有效的載流子分裂和傳輸。經(jīng)過電子結(jié)構(gòu)和器件形態(tài)優(yōu)化的OPV的開路電壓、短路電流和填充因子同時得到了改善,其PCE可以達到18.07%。此外,該OPV器件還具有出色的穩(wěn)定性,光照1000小時后PCE仍能保持最初的81%。

    DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-020-20580-8


    2.  低參量量子電路中基于成本函數(shù)的貧瘠高原(被引次數(shù):74

    當(dāng)量子計算機的比特數(shù)目較大時,基于當(dāng)前量子神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的框架很容易變得無法有效進行訓(xùn)練,其目標(biāo)函數(shù)會變得很平,導(dǎo)致梯度變得很難估計。量子計算機上的許多機器學(xué)習(xí)算法都遭受著這個無法解決的「貧瘠高原」問題,從而陷入優(yōu)化問題的死胡同。

    為此,美國洛斯阿拉莫斯國家實驗室的Patrick J. ColesM. Cerezo等人利用通用的混合方法進行變分量子算法,在傳統(tǒng)計算機上訓(xùn)練和優(yōu)化參數(shù),并在量子計算機上評估算法的成本函數(shù)或算法成功的度量。作者通過嚴(yán)格的理論推導(dǎo),證明了變分量子算法的某些體系結(jié)構(gòu)在擴大時是否會出現(xiàn)貧瘠高原的條件:對于超過20個量子位,無法最小化引入全局成本函數(shù)。對此,通過引入局部成本函數(shù),能夠?qū)ψ畲?00個量子位的系統(tǒng)進行最小化。

    DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-021-21728-w


    3.  混合鹵化物鈣鈦礦用于光譜穩(wěn)定的高效藍光LED(被引次數(shù):66

    實現(xiàn)高效的高亮度藍光LED是發(fā)展金屬鹵化物鈣鈦礦LED的重要方向之一。目前,盡管通過改變溴/氯化合物的組成能夠輕松實現(xiàn)藍光發(fā)射,但是由于其顏色穩(wěn)定性差和嚴(yán)重的光致發(fā)光猝滅,該策略的實施并不順利。

    為此,瑞典林雪平大學(xué)的高峰和Weidong Xu等人開發(fā)了一種可有效抑制離子遷移和成分異質(zhì)性的蒸汽輔助結(jié)晶技術(shù),成功解決了混合鹵化物鈣鈦礦中的這些關(guān)鍵挑戰(zhàn)。同時,作者進一步組裝了可在490~451 nm的寬發(fā)射波長范圍內(nèi)光譜穩(wěn)定的藍色鈣鈦礦LED。基于三維鈣鈦礦的藍色和深藍色LED的外部量子效率分別為11.0%和5.5%,發(fā)射峰分別位于477和467 nm。

    DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-020-20582-6


    4.  具有優(yōu)異ORR性能的雙金屬原子分散Fe/Mn-N-C催化劑(被引次數(shù):53

    作為用于燃料電池和金屬空氣電池的低成本氧還原反應(yīng)電催化劑,原子分散的過渡金屬-氮-碳材料表現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力,但是其應(yīng)用機制仍不明確。

    為此,鄭州大學(xué)張佳楠和武漢理工大學(xué)木士春等人通過開發(fā)雙金屬原子分散的Fe/Mn-N-C催化劑為模型對象,揭示了在中間自旋態(tài)的FeN4/C體系中,氧還原優(yōu)先發(fā)生在Fe上,其中自旋態(tài)擁有一個電子(t2g4eg1)很容易穿透氧的反鍵π-軌道。磁性測量和理論計算均表明,相鄰原子分散的Mn-N基團可以通過自旋態(tài)躍遷和電子調(diào)控有效地激活FeIII位點,使得催化劑在堿性和酸性介質(zhì)中均具有優(yōu)異的ORR性能(在0.1M KOH中的半波電位為0.928V,在0.1M HClO4中的半波電位為0.804V),并具有良好的耐久性,其性能優(yōu)于商業(yè)Pt/C催化劑。


    DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-021-21919-5


    5.  一種新型柔性電磁波吸收器(被引次數(shù):50

    電磁干擾以及器件工作時帶來的熱量問題是目前制約小型集成器件發(fā)展的重要因素之一。目前解決這一問題的主要策略是利用電磁吸收材料的磁或介電損耗將電磁波轉(zhuǎn)化為熱能進行耗散,從而消除電磁干擾。

    基于此,復(fù)旦大學(xué)的吳仁兵等人開發(fā)了一種具有“三明治”結(jié)構(gòu)的金屬錫/碳復(fù)合材料。研究結(jié)果表明,多孔碳中的錫納米顆粒在退火過程中能夠呈現(xiàn)出生物細胞特征的分裂行為,并形成了更為分散的超小尺寸納米顆粒(~3 nm)。鑲嵌有金屬錫納米晶的石墨碳基體表現(xiàn)出增強的聲子耦合能力,能大幅降低復(fù)合材料熱導(dǎo)率并提高電導(dǎo)率,從而有助于熱-電轉(zhuǎn)化效率的提升。此外,通過金屬錫的高溫催化效應(yīng),使得碳基體呈現(xiàn)出較好的石墨化程度和窄禁帶特性,也有效地提高了復(fù)合材料的塞貝克系數(shù)。所優(yōu)化的Sn@C材料在473 K下熱電品質(zhì)因數(shù)為0.62,波輻射情況下也能保持穩(wěn)定的輸出電壓。

     

    DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-021-21103-9


    6.  Ru單原子調(diào)控MOFs電子結(jié)構(gòu)促進電催化產(chǎn)氫(被引次數(shù):47

    開發(fā)具有高催化性能的析氫反應(yīng)電催化劑對于發(fā)展清潔、可持續(xù)的氫能具有重要意義,但目前仍然具有挑戰(zhàn)性。

    為此,中山大學(xué)的李光琴等人通過引入原子分散的Ru成功修飾了金屬有機骨架(MOF),并將其應(yīng)用于析氫反應(yīng)電催化劑。X射線吸收精細結(jié)構(gòu)和密度泛函理論計算表明,Ru原子可以調(diào)節(jié)MOF金屬中心的電子結(jié)構(gòu),從而增強對H2O分子的吸附和對H*的解吸能力。所制備的NiRu0.13-BDC催化劑在全pH范圍內(nèi)均表現(xiàn)出優(yōu)異的析氫活性,特別是在2 M磷酸鹽緩沖液和10 mA cm-2的電流密度下,其過電勢僅為36 mV,可與商用Pt/C相媲美。



    DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-021-21595-5


    7.  鐵單原子催化劑用于電化學(xué)還原硝酸鹽合成氨(被引次數(shù):38

    利用電化學(xué)方法將硝酸鹽污染物進行還原轉(zhuǎn)化,這被視為一種綠色的、非定域的氨合成方法,可以作為哈伯-博世法的一種有吸引力的補充方法。然而,硝酸鹽在還原過程會存在一些其他還原路徑,目前缺少可以選擇性引導(dǎo)其反應(yīng)向氨轉(zhuǎn)化的有效催化劑。

    為此,美國萊斯大學(xué)汪淏田和加拿大卡爾加里大學(xué)Samira Siahrostami等人合成了一種具有高選擇性和高活性的鐵單原子催化劑。在電化學(xué)還原硝酸鹽應(yīng)用上,該催化劑在0.66 V時的最大NH3法拉第效率(FE)約為75%,產(chǎn)率達~ 20000 μg h-1 mgcat-1(0.46 mmol h-1 cm-2)。DFT理論計算表明,由于缺乏相鄰金屬位點,F(xiàn)e單原子催化劑上無法實現(xiàn)N-N耦合步驟,從而有效地防止N2的生成,提高氨產(chǎn)物的選擇性。


    DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-021-23115-x


    8.  鹵化物鈣鈦礦的高光聲轉(zhuǎn)化率及其在高分辨率超聲成像中的應(yīng)用(被引次數(shù):32

    目前鹵化物鈣鈦礦在太陽能電池、LED和探測器中已經(jīng)表現(xiàn)出優(yōu)異的性能,但是針對該類材料的熱性能如熱容和熱導(dǎo)率以及相應(yīng)的器件制造卻很少受到關(guān)注。前期研究已經(jīng)表明鹵化物鈣鈦礦具有高吸收系數(shù)(104~105 cm?1)、低比熱容 (296 ~ 326 J kg?1 K?1)和低熱擴散系數(shù)(0.145 mm2 s?1)等特點,在光聲轉(zhuǎn)換領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用前景。

    基于此,華中科技大學(xué)的牛廣達和朱本鵬等人通過將鈣鈦礦(MAPbI3)作為光吸收材料與聚二甲基硅氧烷(PDMS)進行復(fù)合,制備出了PDMS/MAPbI3/PDMS/Glass復(fù)合結(jié)構(gòu)的光致超聲換能器。研究結(jié)果表明,該轉(zhuǎn)換器可以同時實現(xiàn)寬帶寬(?6 dB頻率為40.8 MHz;中心頻率為29.2 MHz))和高轉(zhuǎn)換效率(2.97×10?2)。此外,作者還進一步將該換能器與多模光纖進行結(jié)合,搭建了全光型超聲成像系統(tǒng),實現(xiàn)了對魚眼切面的高分辨率超聲成像。

    DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-021-23788-4


    9.  ZeroCostDL4Mic用于顯微圖像分析人工智能深度學(xué)習(xí)新工具(被引次數(shù):31

    深度學(xué)習(xí)(DL)方法是一種可用于顯微圖像分析的強大工具,其性能要遠優(yōu)于傳統(tǒng)的圖像處理方法。然而,盡管DL技術(shù)激發(fā)了人們的熱情和創(chuàng)新,但是DL的訓(xùn)練往往需要訪問功能強大且兼容的資源,這對于初學(xué)者來說并不友好。

    為此,英國倫敦大學(xué)的Ricardo Henriques和芬蘭埃博學(xué)術(shù)大學(xué)的Guillaume Jacquemet等人介紹了一個深度學(xué)習(xí)的入門級平臺—ZeroCostDL4Mic。使用者可以直接通過Google Colab的免費云端進行訪問和處理,并且ZeroCostDL4Mic不需要用戶有任何編碼經(jīng)驗或高級計算技能。初學(xué)者可以直接利用ZeroCostDL4Mic來完成顯微圖像分析任務(wù),包括分割(使用U-Net和StarDist)、目標(biāo)檢測(使用YOLOv2)、去噪(使用CARE和Noise2Void)、超分辨率顯微圖像(使用Deep STORM)以及圖像轉(zhuǎn)換(使用Label-free prediction-fnet、pix2pix和CycleGAN)等。

    DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-021-22518-0

    評論 / 文明上網(wǎng)理性發(fā)言
    12條評論
    全部評論 / 我的評論
    最熱 /  最新
    全部 3小時前 四川
    文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字,很多小語種,有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
    點贊12
    回復(fù)
    全部
    查看更多評論
    相關(guān)文章

    別只盯一區(qū)!這些二三區(qū)化學(xué)期刊,發(fā)文量多,速度快,真的還不錯!

    2021-06-19

    Nature盤點8篇: 北大、南大、密大、亞琛工大等最新前沿成果報道丨生化材9月精選

    2019-10-25

    研究生必備技能:如何檢索、下載和管理文獻?

    2023-12-06

    傳奇院士王中林:納米發(fā)電機之父,華人最高H因子!

    2023-12-06

    期刊解析丨極具性價比的材料二區(qū)好刊,投了還想投!

    2021-06-19

    MOF&COF頂刊精選:羅建平、陳龍、Yaghi、王為、林子俺、尹學(xué)博、師唯頂刊大盤點

    2019-12-06

    熱門文章/popular

    基礎(chǔ)理論丨一文了解XPS(概念、定性定量分析、分析方法、譜線結(jié)構(gòu))

    手把手教你用ChemDraw 畫化學(xué)結(jié)構(gòu)式:基礎(chǔ)篇

    晶體結(jié)構(gòu)可視化軟件 VESTA使用教程(下篇)

    【科研干貨】電化學(xué)表征:循環(huán)伏安法詳解(上)

    【科研干貨】電化學(xué)表征:循環(huán)伏安法詳解(下)

    電化學(xué)實驗基礎(chǔ)之電化學(xué)工作站篇 (二)三電極和兩電極體系的搭建 和測試

    微信掃碼分享文章
    精品国产一区二区三区不卡| 国产精品国产三级国产有无不卡| 裸体xxxx视频在线| 性欧美一区二区三区| 国产精品黄色在线观看| 欧美综合在线视频观看| 国产黄色小视频| 国产精品黄色网| 又色又爽又黄18网站| 综合久久国产| 国产成人自拍视频在线观看| 精品久久久久久久人人人人传媒 | 宅男噜噜噜66国产日韩在线观看| free欧美| jyzzz在线观看视频| 黄色电影网站在线观看| 亚洲中文字幕在线一区| 国产成人在线网址| 欧美特级aaa| 亚洲精品高清国产一线久久| 国产精品扒开腿做爽爽爽视频 | 国产综合久久久久久久久久久久| 亚洲小说图片| 免费福利片在线观看| 黄色av网址在线| 久久久久久久久久综合| 欧美性色综合| 欧美高清视频www夜色资源网| 国产精品1024| 亚洲一级二级| 99re热精品视频| 国产经典三级在线| 欧美aⅴ在线观看| 国产精品毛片a∨一区二区三区|国| 亚洲欧美中文日韩在线| 欧美亚洲国产一区二区三区 | 亚洲精品在线网址| 大桥未久一区二区三区| http;//www.99re视频| 欧美成年人视频| 亚洲精品二三区| 宅男噜噜噜66一区二区66| 婷婷综合在线观看| 国产精品麻豆视频| 99久久er热在这里只有精品15 | 成人午夜碰碰视频| 久久最新视频| 亚洲国产免费看| 欧美日韩18| 亚洲高清资源在线观看| 国产91精品对白在线播放| av自拍一区| 国产成人免费av一区二区午夜| 在线观看午夜av| 国产馆手机在线观看| 亚洲精品综合久久| 一级黄在线观看| 黄色av一级片| 欧美另类一区二区| 欧美黄色免费在线观看| 中国1级黄色片| 91社区视频在线观看| 久久久久久久久久久久| 人妻丰满熟妇aⅴ无码| 一级黄色片毛片| 久久国产精品高清| 91成人免费在线观看| 国产免费观看久久黄| 国产精品高潮呻吟久久av无限| 69av成年福利视频| 日本久久亚洲电影| 国产精品视频播放| 国产精品一久久香蕉国产线看观看| 日本欧美中文字幕| 国产成人在线一区二区| 国产精品成人品| 国产精品一区二区三区在线播放| 成人午夜小视频| 日韩精品在线电影| 日韩电视剧免费观看网站| 亚洲精品一区中文字幕乱码| 亚洲美腿欧美激情另类| 中文字幕亚洲在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久| 91福利在线看| 欧美日韩www| 亚洲黄页网在线观看| 在线播放亚洲激情| 欧美成人全部免费| 日韩美女在线观看一区| 91观看网站| 神马影院我不卡| 水蜜桃色314在线观看| 国产高清在线一区| 国产乱码精品一区二区三区卡 | av片在线观看永久免费| 日本不卡1234视频| 超碰成人福利| 亚洲综合婷婷| 久久精品国产77777蜜臀| 99久久婷婷国产综合精品| 18成人在线视频| 欧美性三三影院| 亚洲精选在线观看| 91精品国产色综合久久不卡98口| 国产免费成人av| 亚洲三级一区| 一级片视频免费观看| 91精品人妻一区二区| 日韩经典在线观看| 婷婷五月综合久久中文字幕| 黄色动漫网站| 一级日本在线| 日本一区二区三区中文字幕| 国产一区毛片| 久久91精品国产91久久小草| 18欧美乱大交hd1984| 欧美喷水一区二区| 久久躁日日躁aaaaxxxx| 欧美mv和日韩mv的网站| 操91在线视频| www 成人av com| 久色视频在线播放| av电影在线不卡| 小毛片在线观看| 国产亚洲精品久久久久久打不开| 国产乱淫a∨片免费观看| 天堂在线免费视频| 欧美娇小极度另类| 毛片网站大全| 男人的天堂免费在线视频| 久操成人av| 国产成人精品一区二区三区网站观看| 夜夜爽夜夜爽精品视频| 日韩欧美你懂的| 日韩av日韩在线观看| 天天干天天操天天干天天操| 精品国产aⅴ麻豆| 欧美性久久久久| 伊人在线视频观看| 无码国产精品高潮久久99| 欧美jiizzhd精品欧美| 欧美一区国产| 亚洲国产导航| 亚洲综合免费观看高清完整版在线 | 日本加勒比高清在线| 国产黄色大片在线观看| 欧美大片aaaa| 亚洲欧美一二三区| 91在线国产观看| 日本欧洲一区二区| 亚洲在线视频免费观看| 国产亚洲欧美一区| 久久精品国产综合精品| 欧美69精品久久久久久不卡| 国产91在线免费| 天海翼在线视频| 另类视频欧美| aaa大片在线观看| 五月综合激情| 中文字幕亚洲区| 精品国模在线视频| 熟女视频一区二区三区| 朝桐光av在线| 福利地址发布页| 亚洲影视资源| 激情综合一区二区三区| 日本熟妇一区二区三区| 国产永久精品大片wwwapp| 四虎地址8848精品| 亚洲欧美日韩一区在线观看| 亚洲va欧美va人人爽午夜| 欧美猛男性生活免费| 欧美日韩dvd| 日韩精品一区二区三区国语自制| 日本dhxxxxxdh14日本| 成人美女视频| 精品一区二区成人精品| 日韩精品中文字幕在线一区| 国产青春久久久国产毛片| 香港三日本8a三级少妇三级99| 中文天堂网在线www| 91九色论坛| 日韩写真福利视频在线| 黄色网址免费在线观看| 亚洲美女视频| 天天操天天干天天综合网| 国产成人亚洲综合91精品| 亚洲免费成人在线视频| 亚洲福利在线观看视频| 超碰超碰在线| 久久视频一区| 精品久久久久久久久久久久包黑料 | 中文av一区特黄| 色婷婷精品大在线视频| 成人羞羞国产免费| 亚洲色图 激情小说| 先锋成人影音| 日韩影院二区| 欧美日产国产精品|
    +

    你好,很高興為您服務(wù)!

    發(fā)送