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    蘇州大學(xué)&廈門大學(xué)，聯(lián)合發(fā)表JACS.!
    來源： 時間：2024-01-02 15:50:57 瀏覽：1598次

    第一作者：Huang Xuan、Xu Bingyan、Feng Jie、Hu Shengnan

    通訊作者：邵琪副研究員、黃小青教授

    通訊單位：蘇州大學(xué)、廈門大學(xué)

    DOI: 10.1021/jacs.3c08116



    研究背景



    二維（2D）貴金屬納米材料由于其電子限制、超高比表面積和表面原子的高暴露表現(xiàn)出令人著迷的物理、化學(xué)和電學(xué)性質(zhì)。考慮到2D貴金屬納米結(jié)構(gòu)由于其高度對稱的原子排列和各向同性的金屬鍵通常在熱力學(xué)上不利，因此同時調(diào)控2D貴金屬納米結(jié)構(gòu)的相和形貌還是一個巨大的挑戰(zhàn)。此外，由于缺乏連續(xù)的相調(diào)節(jié)，晶相依賴性催化性能背后的關(guān)鍵機制仍未被破解，從而抑制了具有優(yōu)異性能的有前景催化劑的開發(fā)。基于此，廈門大學(xué)黃小青教授和邵琪副研究員等人報道了基于Pd-Te 六方納米片（HNPs）庫中連續(xù)相調(diào)控合成，并從基于連續(xù)相轉(zhuǎn)變材料的電化學(xué)測試結(jié)果在機理上對催化反應(yīng)調(diào)控過程進行了優(yōu)化。



    文章要點



    1、作者提出了 Pd-Te六方納米片（HNPs）庫中連續(xù)相位調(diào)制的第一個例子：立方相 Pd4Te、菱形相Pd20Te7、菱形相Pd8Te3、六方相PdTe、六方相PdTe2。

    2、作者驗證了六方相PdTe HNP在ORR中呈現(xiàn)出最佳的電化學(xué)性能（在0.9 V下質(zhì)量活性和比活性為1.02 A·mg-1Pd和1.83 mA·cm-2Pd），并通過密度泛函理論（DFT）計算闡釋了催化活性增加與Pd-Te HNPs上的*OH吸附相關(guān)性較弱，并歸因于Pd-Pd 距離的增加。



    圖文展示



    圖1. h-PdTe HNPs的形態(tài)表征和結(jié)構(gòu)分析

    圖2.其他Pd-Te HNPs的形態(tài)表征和結(jié)構(gòu)分析

    圖3. Pd-Te HNPs的詳細表面結(jié)構(gòu)分析

    圖4. Pd-Te HNPs/C的電催化性能

    圖5. Pd-Te HNPs上的ORR活性的催化機制研究

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    全部 3小時前 四川
    文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
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